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新闻中心
消息公告 | CM310 III期临床试验顶线数据入选2023年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会壁报
发布日期:2023-10-11

CM310AD005是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期注册性临床试验,主要用于评价CM310用于中重度特应性皮炎受试者的疗效、安全性、PK特征、PD效应和免疫原性。


合共500名符合条件的患者按1:1的比例随机接受CM310 (600mg–300mg Q2W)或安慰剂治疗。以第16周时达到湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少75%(EASI-75)及研究者整体评分法(IGA)评分达到0分或1分且较基线下降≥2分的达标率为共同主要终点。


本次临床试验中,CM310和安慰剂组基线EASI评分分别为24.84和24.05;CM310和安慰剂组基线IGA评分情况为3分的比例分别为52.2%和52.6%;CM310和安慰剂组基线IGA评分为4分的受试者比例分别为47.8%和47.4%。


疗效结果显示,本试验在第16周达到了共同主要终点。CM310组治疗16周时,达到EASI-75的受试者比例为66.9%,达到IGA评分为0或1分(IGA 0/1,即皮损完全清除或基本清除)且较基线下降≥2分的受试者比例为44.2%,均优于安慰剂组(分别为25.8%及16.1%),两者均具备显著统计学差异(P<0.0001)。从基线至第16周瘙痒控制和生活质量方面均有显著改善,即CM310组治疗16周时,达到每日峰值瘙痒数字评估量表(PP-NRS)较基线改善≥4分的受试者百分比为35.9%,皮肤病生活质量指数(DLQI)较基线改善8.7分,均优于安慰剂组(11.7%和4.4分),且均具备显著的统计学差异(P<0.0001)。


安全方面,本试验安全性特征良好,CM310组治疗期不良事件(TEAE)的发生率与安慰剂组相当,大多数TEAE严重程度均为轻中度。


关于CM310

CM310是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化抗体,其为首个国产且获得国家药监局的临床试验申请批准的IL-4Rα抗体。通过靶向IL-4Rα,CM310可双重阻断白介素4 (IL-4)及白介素13 (IL-13)的信号传导。IL-4及IL-13为引发II型炎症的两种关键细胞因子。CM310已在过往多项临床试验中,显示了良好的安全性及令人鼓舞的功效。